6.06.2024

“Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği” ne uygun olarak, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na yapılan beşeri tıbbi ürün ruhsat başvurularının CTD (Ortak Teknik Doküman) formatında sunulması için usul ve esasları belirleyen “CTD Kılavuzu”nun “Başvuru Sahiplerine Bildiri” eki güncellenerek yayımlanmıştır.

---

İlgili yazıya ulaşmak için tıklayınız.

İlaç Firmalarının Dikkatine

Saygılarımızla
Mevzuat Servisi

Duyurumuz ile ilgili görüş ve sorularınız için:
mail adresimizden veya telefonla ulaşabilirsiniz